2022 H1
Patent
Globalt patentlicensavtal med Oncode Institute för utveckling av tasquinimod i myelofibros.
2022 H1
FDA beviljar
Särläkemedelsstatus för tasquinimod i myelofibros.
2023 H1
Säkerhetsprofil
Säkerhetsprofilen för båda huvudprojekten stärktes – laquinimod ögondroppar visade god säkerhet vid både enstaka och upprepade doser, och tasquinimod bekräftade en gynnsam säkerhet som monoterapi och i kombination med standardbehandlingen IRd i patienter med multipelt myelom.
2023–2024
Kliniska framsteg
Flera viktiga kliniska avtal och resultat uppnåddes - studier med tasquinimod etablerades genom HOVON/Oncode och MD Anderson, och laquinimod visade positiva interimsdata i den pågående LION-studien vid Stanford.
2025 H1
Kliniska resultat
Flera viktiga kliniska framsteg uppnåddes – de första patienterna doserades i proof-of-concept-studierna i myelofibros i USA och Europa, LION-studien bekräftade att laquinimod når bakre delen av ögat, och tasquinimod visade positiva resultat i patienter med multipelt myelom.
2026
Interimsresultat
Interimsresultat från proof-of concept studierna med tasquinimod i myelofibros.
2026-2027
Säkerställa partner
Aktiviteter för att säkerställa partner till den fortsatta utvecklingen av laquinimod i inflammatoriska ögonsjukdomar.
2027 H2
Resultat
Resultat från proof-of-concept studierna med tasquinimod i myelofibros.














