Företrädesemission

Teckningsperiod: 25 november – 9 december 2025

Utvecklar nya behandlingar för blodcancer och svåra ögonsjukdomar

Teckningsperiod: 25 nov - 9 dec

Samarbetspartners

Allvarliga sjukdomar – ofta utan fungerande behandlingsalternativ

Active Biotech utvecklar nya läkemedelskandidater för sjukdomar där dagens alternativ inte räcker till.

Produktportfölj

Fokus på sjukdomar med stort medicinskt behov och kommersiell potential.

Blodcancer - Myelofibros

Sällsynt sjukdom

En ovanlig blodcancer som påverkar blodbildningen och ger trötthet, smärta, försämrade blodvärden och allvarliga komplikationer. Många patienter får otillräcklig effekt av dagens behandlingar.

Läkemedelskandidat: Tasquinimod

Utvecklas för patienter där befintliga läkemedel inte räcker till. Tas som tablett/kapsel.

Inflammatorisk ögonsjukdom  

Icke-infektiös uveit

En allvarlig ögoninflammation som kan leda till synnedsättning eller blindhet. Många behöver långvarig kortisonbehandling med betydande biverkningar.

Läkemedelskandidat: Laquinimod

Ögondroppar som utvecklas för att dämpa inflammation och skydda synen. Studier visar att laquinimod, till skillnad från andra ögondroppar når bakre delen av ögat.

Avancerade solida tumörer

Icke-infektiös uveit

Cancer som uppstår i organ som lunga, njure eller matstrupe. När sjukdomen fortskrider slutar många patienter svara på standardbehandling.

Läkemedelskandidat: Naptumomab

En immunterapi för tumörer som inte längre svarar på befintliga behandlingsalternativ. Utvecklas av partnern NeoTX Therapeutics.

01

Ett olöst medicinskt behov

Många  saknar fungerande behandlingar, behovet av nya terapier är stort.

02

Stark databas

Tidigare fas II–III-data ger en solid grund för fortsatt klinisk utveckling.

03

Erfaren ledning

Ledning och team har lång erfarenhet inom läkemedelsutveckling.

Strategiska samarbeten  med världsledande institutioner

Kostnadseffektiv modell

Tack vare akademiska partners som delvis eller helt finansierar utvecklingen hålls kostnaderna låga jämfört med andra bolag i samma fas

Modellen ger bolaget:

Tillgång till internationell expertis

Kostnadsnivåer som är avsevärt lägre än vad som är vanligt i klinisk fas

Långsiktiga samarbeten med experter inom relevanta sjukdomsområden

Översikt

En sammanfattning av uppnådda milstolpar och kommande steg som finansieringen möjliggör.

2022 H1

Patent

Globalt patentlicensavtal med Oncode Institute för utveckling av tasquinimod i myelofibros.
2022 H1

FDA beviljar

Särläkemedelsstatus för tasquinimod i myelofibros.
2023 H1

Säkerhetsprofil

Säkerhetsprofilen för båda huvudprojekten stärktes – laquinimod ögondroppar visade god säkerhet vid både enstaka och upprepade doser, och tasquinimod bekräftade en gynnsam säkerhet som monoterapi och i kombination med standardbehandlingen IRd i patienter med multipelt myelom.
2023–2024

Kliniska framsteg

Flera viktiga kliniska avtal och resultat uppnåddes - studier med tasquinimod etablerades genom HOVON/Oncode och MD Anderson, och laquinimod visade positiva interimsdata i den pågående LION-studien vid Stanford.
2025 H1

Kliniska resultat

Flera viktiga kliniska framsteg uppnåddes – de första patienterna doserades i proof-of-concept-studierna i myelofibros i USA och Europa, LION-studien bekräftade att laquinimod når bakre delen av ögat, och tasquinimod visade positiva resultat i patienter med multipelt myelom.
2026

Interimsresultat

Interimsresultat från proof-of concept studierna med tasquinimod i myelofibros.
2026-2027

Säkerställa partner

Aktiviteter för att säkerställa partner till den fortsatta utvecklingen av laquinimod i inflammatoriska ögonsjukdomar.
2027 H2

Resultat

Resultat från proof-of-concept studierna med tasquinimod i myelofibros.
2022 H1
Patent
2022 H1
FDA beviljar
2023 H1
Säkerhetsprofil
2023–2024
Kliniska framsteg
2025 H1
Kliniska resultat
2026
Interimsresultat
2026-2027
Säkerställa partner
2027 H2
Resultat

Syftet med emissionen

Emissionen genomförs i syfte att finansiera följande aktiviteter.

X

%

Tasquinimod (myelofibros)

Två studier pågår vid MD Anderson Cancer Center och HOVON/Erasmus MC, och kapitalet finansierar dem hela vägen till interimsdata 2026 och resultat 2027.

Dessa resultat är centrala för potentiella framtida licensavtal och kommersiellt värde.

Y

%

Laquinimod (uveit)

Med en unik ögondroppsformulering som visat förmåga att nå bakre delen av ögat arbetar bolaget nu vidare för att etablera ett partnerskap inför fas II.

Kapitalet stödjer dessa aktiviteter och stärker möjligheten till nästa kliniska steg.

Z

%

Rörelsekapital

Med en kostnadseffektiv utvecklingsmodell, där akademiska samarbetspartners delvis eller helt finansierar studier, innebär detta att emissionen täcker hela perioden fram till och med 2027 utan ytterligare kapitalbehov.

Teckningsperiod
25 nov– 9 dec
Teckningskurs
0,05 kr
Emissionslikvid
ca 70,3 MSEK
(+10 MSEK överallokering)
Säkerställd
100 %
29,6 % teckningsåtaganden +
70,4 % garantier
1 befintlig aktie
ger rätt att erhålla
1 teckningsrätt
7 teckningsätter
berättigar till teckning av
8 aktier
1 unit
består av
12 aktier
4 TO1
4 to2

Vänligen notera att vissa förvaltare har ett tidigare svarsdatum än 9 december för att delta i erbjudandet

Marknadspotential

Our solutions are individual. Bespoke. Based on your unique commercial and technical requirements. However, we do follow a tried-and-tested formula for arriving at a smarter, more dynamic answer.

Stor potential

Marknader

USA, 5EU, Japan och Kina

Blodcancer
Myelofibros

Prognostiserad försäljning på USD 2,9 miljarder år 2031.

Inflammatorisk ögonsjukdom  
Uveit

Prognostiserad försäljning på USD 1,5 miljarder år 2033.

Omvandlar stora medicinska behov till marknadsmöjligheter

Fokuserad projektportfölj

En portfölj av immunmodulerande läkemedelskandidater inom onkologi och inflammation med  stora behov.

Regulatorisk fördel

Särläkemedelsstatus för tasquinimod vid myelofibros och multipelt myelom ger bland annat sju års marknadsexklusivitet, reducerade avgifter, skattekrediter och regulatorisk vägledning.

Strategiska partnerskap

Samarbeten med MD Anderson Cancer Center, HOVON och licensavtalet med NeoTX Therapeutics möjliggör kostnadseffektiv och högkvalitativ klinisk utveckling.

Stark immaterialrättslig position

Nya patent och patentansökningar för tasquinimod och laquinimod säkerställer immateriella rättigheter som längst fram till 2044.

Klinisk utveckling

Två pågående kliniska studier med tasquinimod i myelofibros med resultat 2026 och 2027, samt avslutade studier 2025 inom multipelt myelom och laquinimods ögondistribution.

Attraktiv marknadsmöjlighet

Målmarknaderna inom myelofibros och uveit förväntas växa kraftigt och erbjuder betydande potential.

Ledning och styrelse

Ledning
Helén Tuvesson
VD
Anställd sedan 1998. Helén har en doktorsexamen i cell- och molekylärbiologi från Lunds universitet och över 25 års erfarenhet av läkemedelsutveckling. Hon har haft ledande roller inom preklinisk och klinisk utveckling på Pharmacia och Active Biotech, bland annat som forsknings- och utvecklingschef i sex år med ansvar för operativ forskning och projektportföljen inom neurodegenerativa sjukdomar och cancer. Helén är styrelseledamot i Mendus AB (tidigare Immunicum AB).

Aktieinnehav: 1 206 801 aktier
Hans Kolam
Chief Financial Officer
Anställd i Bolaget sedan 2000. Hans är civilekonom från Uppsala universitet. Hans har mer än 40 års erfarenhet från läkemedelsindustrin med ledande finansiella befattningar under åren 1979-2000 på Pharmacia. Hans har dessutom mångårig erfarenhet från investerarrelationer och affärsutveckling.

Aktieinnehav: 862 131 aktier
Erik Vahtola
Chief Medical Officer
Anställd sedan januari 2022. Erik är läkare (MD) med bakgrund som specialiserande onkolog vid Helsingfors Universitetssjukhus. Han har en doktorsexamen i farmakologi och en MSc i cellbiologi från Åbo Akademi. Med över 10 års erfarenhet från myndigheter och läkemedelsindustri har han arbetat med klinisk utveckling och medicinsk rådgivning, bland annat på Bayer, Orion och Roche i Finland.

Aktieinnehav: 452 229 aktier
Styrelse
Michael Shalmi
Styrelsens ordförande
Styrelseordförande sedan 2019. Läkare från Köpenhamns universitet och MBA från Scandinavian International Management Institute i Köpenhamn.

Tidigare uppdrag: Styrelseledamot i Evotec AG samt Managing Director och Head of Principal Investments på Novo Holdings A/S.

Övriga uppdrag: VD och ägare av Aligned Clinical & Management Services, Shalmi Consulting ApS, Shalmi Invest ApS och Shalmi Holding ApS. VD för flera Momentum-bolag, inklusive Momentum Energy Jutlandia, Hanstholm, Karrebæk och Selandia. Ordförande i Momentum Gruppen A/S, Momentum Energy Holding A/S och Curexsys GmbH. Styrelseledamot i Momentum Energy Group A/S.

Aktieinnehav: 20 601 283 aktier.
Aleksandar Danilovski
Styrelseledamot
Styrelseledamot sedan 2020. Doktorsexamen i kemi (summa cum laude) från Cambridge University, Storbritannien och University of Zagreb, Kroatien

Tidigare uppdrag: Chief Scientific Officer (CSO) på Xellia Pharmaceuticals, Styrelseledamot i Pharmaero ApS, Chef på European R&DBarr Laboratories, Inc. och Styrelseledamot i Management Board of PLIVA Pharmaceuticals.

Övriga uppdrag: Grundare och partner i Dalisco d.o.o., Senior Business Advisor på InterPharmaLink AG, Medlem i Scientific Advisory Board (SAB) i Bugworks Research Inc., of Centauri Therapeutics Ltd. och i Belupo d.d., Medlem i Scientific Selection Board (SSB)Novo Holdings REPAIR Impact Fund.

Aktieinnehav i bolaget:
571 539 aktier.
Axel Glasmacher
Styrelseledamot
Styrelseledamot sedan 2020. Läkarexamen, Medicin doktor och adjungerad professor i medicin vid Bonns universitet, Tyskland.

Tidigare uppdrag: Chef för Global Clinical R&D och Senior Vice President på Celgene.

Övriga uppdrag: Generaldirektör i AGLS Life Science Consulting GmbH & Co och Glasmacher Verwaltungs-GmbH. Medlem i Supervisory board i Ryvu Therapeutics S.A. Styrelseledamot och kassör i den ideella föreningen Cancer Drug Development Forum asbl i Belgien.

Aktieinnehav i bolaget: 540 000 aktier.
Uli Hacksell
Styrelseledamot
Styrelseledamot sedan 2019. Apotekare, farmacie doktor och docent vid Uppsala universitet.

Tidigare uppdrag: VD för ACADIA Pharmaceuticals, VD och styrelseordförande i Cerecor och Annexin Pharmaceuticals AB, Styrelseledamot i Synact Pharma AB och InDex Pharmaceuticals Holding AB..

Övriga uppdrag: Styrelseordförande i Medivir AB..

Aktieinnehav i bolaget: 63 000 aktier.
Peter Thelin
Styrelseledamot
Styrelseledamot sedan 2011. Examen, Handelshögskolan i Stockholm.

Tidigare uppdrag: Verkställande direktör för Carve Capital AB, Styrelseordförande i Jemtia AB, SRE Högfors AB och Acrux Entreprenad AB och Styrelseledamot i CPB Energy AB, Valot Invest Sweden AB, Henvålens Fjällgård AB, Psoriasis + Creams Sweden AB och Järna Mejeri AB.

Övriga uppdrag: Styrelseordförande i Brummer Investor Relations AB. Styrelseledamot i B & P Fund services Aktiebolag, Brummer & Partners AB, Brummer MultiStrategy AB, ELC Fastigheter AB, East Bay AB, Sjunda Gård AB, Sjuenda Holding AB, Sjunda Jordbruk AB, Sjunda Persbo Holding AB och S:ta Ragnhildgymnasiet AB. Styrelsesuppleant i French River 1 AB och French River 2 AB.

Aktieinnehav i bolaget: 193 339 963 aktier (privat och via bolag).

Länkar

Jag har inte aktier i Active Biotech sedan innan

Jag har aktier i Active Biotech sedan innan

Done!

Now you can clone this project and reuse the form.
Clone
Oops! Something went wrong while submitting the form.
Genom att klicka på 'Godkänn' samtycker du till lagring av kakor på din enhet för att förbättra webbplatsens navigering, analysera webbplatsanvändning och hjälpa till i våra marknadsföringsinsatser.